в аналоговой вычислительной машине, медленное изменение напряжения, принятого за нулевое, на выходе решающего усилителя в отсутствие входного сигнала. Д. н. у. обусловлен изменениями параметров элементов усилителя вследствие изменения температуры окружающей среды, давления и влажности, старения элементов, нестабильности питающего напряжения и т.д. Д. н. у. приводит к ошибкам в операциях, выполняемых усилителями. Для устранения влияния или уменьшения Д. н. у. применяют в основном автоматическую компенсацию, коррекцию и стабилизацию Д. н. у.

Лит.: Чесноков А. А., Решающие усилители, 2 изд., М., 1969.

см. Генетический дрейф.

см. Генетический дрейф.

процессы, определяющие изменение частоты генов, или частоты мутантных форм в Популяциях. Термин предложен американским генетиком С. Райтом (1931). То же, что Генетико-автоматические процессы.

вероятностные процессы, определяющие изменение частоты разных аллелей (См. Аллели) в популяции. В больших, свободно скрещивающихся популяциях в отсутствие отбора и давления мутаций (См. Мутации) соотношение аллелей, независимо от их абсолютной исходной частоты, должно сохраняться во всех поколениях. Однако в реальных, ограниченных по численности популяциях частота генов не остаётся постоянной не только под давлением мутаций и отбора, но и в силу случайных отклонений. Детальный анализ Г.-а. п. был проведён советскими генетиками Н. П. Дубининым (1931), Н. П. Дубининым и Д. Д. Ромашовым (1932), английским - Р. Фишером (1931) и американским - С. Райтом (1931). Случайные колебания частоты аллелей популяции связаны с тем, что распределение аллелей между гаметами и комбинирование гамет в зиготе - вероятностные процессы. Г.-а. п. оказывают несистематический эффект, т.к. частота аллелей в разных поколениях может повышаться или понижаться. В малых популяциях или в популяциях, которые распадаются под действием изоляционных механизмов на отдельные подгруппы, может происходить чисто случайная стабилизация аллелей (гомозиготы) или их элиминация; в результате довольно быстро проявляются новые стабилизированные комбинации генов. Наиболее отчётливо Г.-а. п. проявляются при возникновении новых изолированных популяций. Например, в секте меннонитов (Ланкастер, штат Пенсильвания, США), насчитывающей около 8000 человек, значителен процент карликов с многопалостью (13\% меннонитов гетерозиготны по гену, который в гомозиготном состоянии обусловливает появление таких карликов); это объясняется тем, что члены секты вступают в брак только между собой, а такая изоляция способствует появлению гомозиготных индивидуумов. В больших популяциях Г.-а. п. не могут обусловить такой стабилизации или элиминации аллелей, т.к. влияние этих процессов компенсируется за счёт разных факторов в последующих поколениях или в разных подразделениях популяции. Теория Г.-а. п. объяснила генетические последствия изоляции, судьбу рецессивных мутаций на уровнях малых концентраций и эволюцию популяций по нейтральным признакам. Г.-а. п. объясняют многие расовые различия человека, возникшие без действия отбора. Наряду с термином "Г.-а. п." широко используется термин "дрейф генов", предложенный С. Райтом. Советский генетик С. С. Четвериков, подчёркивая роль вероятностно-статистических закономерностей при дрейфе генов, предлагал назвать это явление генетико-стохастическими процессами.

Лит.: Дубинин Н. П., Эволюция популяции и радиация, М., 1966, с. 421-33.

Н. П. Дубинин, В. Н. Сойер.